2025-01-06 16:38:49
注册械字号的流程一般包括以下几个步骤：确定医疗器械分类根据医疗器械的特性和用途，确定其所属的分类，例如一类、二类或三类医疗器械。准备申请材料准备申请所需的材料，包括但不限于：产品注册申请表产品技术资料（包括技术规格、说明书、产品特性等）医疗器械生产许可证医疗器械注册人/申请人的企业营业执照产品质量管
2025-03-31 19:31:00
转自：盈康生命第91届CMEF即将启幕盈康生命旗下医疗器械平台诚邀您共赴这场医疗科技与创新交融的盛会为您深度呈现前沿科技创新与医疗场景的融合突破！本次展会，我们将携多个AI+智慧医疗场景N+明星产品重磅亮相期待与您相聚盈康一生医疗器械展台4.1馆X28展位我们不见不散！↓↓↓（转自：盈康生命）
2025-04-01 07:51:00
转自：新安晚报在现代的医疗体系当中，可复用医疗器械的消毒与灭菌工作是确保医疗安全与预防院内感染的一大核心环节，若用完之后没有进行正确的消毒与灭菌，各医疗器械上的细菌、病毒等就会开始闹腾，说不定在科室下次使用时还会“祸害”下一位患者，因此，对于消毒供应中心的“消毒”可马虎不得。那具体应该如何进行消毒呢
2025-04-17 08:37:00
【来源：江苏药品监管】近日，第91届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海圆满落幕。省医疗器械检验所在博览会上成功举办医疗器械标准与检验技术论坛，来自医疗器械监管部门、检验检测机构以及生产企业的150余位专家和企业代表参加，共同探讨医疗器械产业的前沿技术与发展趋势。论坛上省医疗器械检验所主要负责人
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